◇◆おすすめポイント◆◇
・モニタリング部門と独立した品質管理本部として、治験の品質を支える重要な役割を果たしています。
・「フェーズII・III」に特化しがん領域や中枢神経領域などの新薬開発を通じ社会に貢献しています。
・日本発のグローバルCROとして海外子会社と連携しながら国際共同治験を実施。グローバルに活躍できるチャンスがあります。
・年間84時間に及ぶ継続研修や国内大手製薬会社が出席する国際学会に参加。専門性を磨いていけます。
・プロジェクトコミッティと呼ばれる医師や社外の専門家を含む組織が各プロジェクトへアドバイスする体制を整えております。
【就業場所】大阪府大阪市
【交通】東海道本線/東海道新幹線 新大阪駅より徒歩6分
【職種】品質管理
【業務内容】
・受託した臨床試験のGCP,SOP上の品質管理、必須文書、モニタリング報告書のチェック、 症例報告書の確認
・CRA教育、研修制度の企画、管理、運営
・開発業務SOPの策定
・受託した臨床試験の遂行、管理業務の補佐
【雇用形態】正社員
【雇用期間】定めなし
【応募資格】大学院、大学卒以上
QC(治験の品質管理)業務経験が1年以上ある方
【給与】経験・能力を考慮の上、当社規定に基づき決定します
【諸手当】通勤手当(全額支給)・出張日当
【勤務時間】月~金 9:00~17:30
【休日】土・日祝 / 完全週休2日制 / 年間休日125日 ※その他会社労働カレンダーに準ずる
【休暇】有給休暇・GW休暇・夏季休暇・年末年始休暇・会社創立記念日(6月7日)
【研修内容】
英語研修・年間84時間以上の継続研修・海外研修(海外国際学会参加など)・専門医師による講演
※資格取得のための補助制度(条件あり)
・TOEIC(SWテストを含む)の受験料補助
・会社の指定するTOEICテスト対策/
・英文ライティング講座の受講料補助ACRP(Association of Clinical Research Professionals)
・認定試験の受験料補助
【福利厚生】
賞与(年3回/8ヶ月分/2015年度実績)・昇給(年1回/4月)・退職金
各種社会保険・産休育休制度(実績あり/復職率100%)・育児介護休暇制度(入社1年後から対象)
特株会制度・定期健康診断・在宅勤務制度・ウェルカムバック制度・資格補助(TOEICなど)
【備考】試用期間あり(3ヶ月)
はじめまして、コンサルタントの山田と申します。
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誰しもご転職は不安だと思います。
薬剤師様が抱えていらしゃる不安を払拭し、最適なご提案が出来ればと思います。
エムスリーキャリアに相談して良かったと思っていただけるよう、
誠心誠意努めさせていただきます。
どんな事でも、まずは相談してください。
どうぞ宜しくお願いいたします。
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