【 日 本 有 数 S M O 求 人 】
◆日本医薬品開発黎明期、受託研究機関として誕生。
以来「前臨床試験受託事業」において確固たる事業基盤を築き、その後「臨床薬理試験受託事業」、「薬物動態・分析受託事業」、「臨床試験受託事業」、「SMO事業」などを包含して、国内有数の医薬品開発過程における一貫した総合受託体制を確立しております。
◆近年では、優れた発想や卓越した才能を持つ研究者や、バイオベンチャーを支援。グローバリゼーションをいち早く成し遂げ、欧米や中国に現地法人も設立。その総合力を世界に向けて発信しています。
■治験コーディネーター（ＣＲＣ） 勤務地：大坂
■治験コーディーネーター（CRC） 勤務地：鹿児島
■治験コーディネーター（CRC） 勤務地：福岡
…医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務のサポート業務。
治験に係わる各部門と連携をとり、治験業務が円滑に実施の為、調整を行います。
企業等、治験依頼者との連絡窓口としてもご活躍頂きます。
■臨床開発モニター（ＣＲＡ） 勤務地：東京
■臨床開発モニター（CRA） 勤務地：大坂
…臨床試験（治験）に関するモニタリング業務（GCPに準拠した治験の推進）。
医薬品の開発の最終段階といえる治験を科学的、倫理的かつ円滑に遂行する業務です。
■教育研修担当スタッフ
…新卒・中途社員に対する導入研修から継続・育成研修等。基礎知識習得を
目的とした集中研修、ＧＣＰはじめ関連法規の徹底研修、ＧＣＰ等の法令・
ＳＯＰ研修・事例検討会実施、学会・研究会参加、発表の企画等
■サイトマネジメントスタッフ
…治験施設支援機関(SMO)事業の支援業務。問合せの窓口として営業活動を行い、
治験実施可能な医療機関の開拓や、それにまつわる関連業務
（見積もり作成～契約締結～請求書作成等必須文書作成業務）を行う。
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