安全性情報担当者【外部就労型】を募集★
【職務内容】
■国内外の特定の医薬品に関わる安全性情報（有害事象、副作用情報）の収集、評価、報告を行なう業務です。
※クライアント企業での就労となります。
【応募要件】
＜必須＞
■製薬メーカーまたはCROでの安全性情報業務経験２年以上お持ちの方
＜歓迎＞
■薬剤師免許お持ちの方
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【事業内容】
■CRO（医薬品開発業務受託機関）事業
■モニタリング業務、DM業務、薬事コンサルティング業務 他
＜沿革＞
■1992年 4月 代表取締役就任、日本で最初のCROとして本格的にスタート
■1994年 2月 臨床開発部設置、モニタリング業務の開始
■1999年 4月 中村和男代表取締役が「日本CRO協会」会長に就任
■2005年 4月 外部就労型事業開始
■2005年 9月 東京証券取引所第一部に指定
【会社の特徴】
■同社は、医薬品開発に欠かせない「臨床開発」を行う専門企業（CRO）として日本で第一号の企業です。
■現在ではCRO業務だけでなく、医薬品開発・製造受託や医薬マーケティング、販売支援、創薬、医療サービスなど医薬・医療に関連する幅広いサービスを提供する企業として 業務を拡大しています。
■同社の代表取締役会長兼社長の中村和男は、「日本CRO協会」の会長を務めており、業界のリーダー的存在です。
■希望部署を申請できる社内公募制度、新規事業のアイデアを募集する創業賞、毎週金曜のカジュアルデーなど、風通しのよい社風をつくりあげています。
■欧米に比べると、日本での治験全体に占めるCROのシェアはまだまだ低く、さらなる成長が見込まれる分野です。
【主な業務内容】
●戦略・薬事コンサルティング
●臨床試験支援業務（国内／外）
●メディカルライティング（総括報告書、論文、申請概要書、治験薬概要書作成）
●QA、QCサポート（Site Audit、データクリーニング）
