未経験可★臨床開発など総合医薬サービス企業にて【CRA】の募集です
【職務内容】
■臨床開発モニタリング業務をお任せします。
（モニタリング業務：治験がGCP、実施計画書。薬事法等を遵守し、実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書の回収を行う業務）
■内・外資系製薬メーカーにてモニタリング業務を行っていただきます。※クライアント先（製薬メーカーなど）での勤務です。
■事務能力（文章作成、PC）、QA・QC能力、コミュニケーション力などを発揮できる業務です。
■経験豊富な方にはプロジェクトリーダーをお任せします。
■出張あります。※出張手当は別途支給。
【仕事の魅力】
■プロジェクトによりクライアント先にて勤務して頂きますので、大手を始め様々な企業にてキャリアを積むことが可能です。また、２～３年の期間の派遣になりますので、プロ ジェクトごとに色々な企業にて勤務できるのも魅力の一つです。
【応募要件】
■社会人経験1年以上の方で、以下のいずれかにあてはまる方
・正看護師の方
・CRC経験者の方
・MR認定の有資格
・薬剤師の有資格
・臨床検査技師の有資格
■出張にご対応いただける方
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【事業内容】
■臨床試験支援業務（国内／外）
■戦略・薬事コンサルティング
■データマネジメント／統計・解析業務
■国際開発企画
■海外臨床試験実施（海外CROマネジメント）
■メディカルライティング（総括報告書、論文、申請概要書、治験薬概要書作成）
■QA、QCサポート（Site Audit、データクリーニング）
【企業特徴】
■医薬品開発に欠かせない「臨床開発」を行う専門企業（CRO）として日本で第一号の企業です。
■現在ではCRO業務だけでなく、医薬品開発・製造受託や医薬マーケティング、販売支援、創薬、医療サービスなど医薬・医療に関連する幅広いサービスを提供する企業として 業務を拡大しています。
■取引先：国内及び外資系製薬会社他、契約企業多数。多数の開発プロジェクトを同時進行中です。
■同社社長は「日本CRO協会」の会長を務めており、業界のリーダー的存在です。
■欧米に比べると、日本での治験全体に占めるCROのシェアはまだ低く、さらなる成長が見込まれる分野です。
■希望部署を申請できる社内公募制度、新規事業のアイデアを募集する創業賞、毎週金曜のカジュアルデーなど…風通しのよい社風をつくりあげています。
■2008年8月に、100％子会社（モニタリング業務の専門スタッフの派遣事業）との合併を行いました。これまでも2社の連携をとりながら、機動的に製薬メーカーの需要 に応えるべくサービスを提供していましたが、今回の合併により、一層の連携強化による事業効率の向上を図って参ります。
